橡胶木的变形温度

橡胶分子的变形运动不可能是在瞬时完成，因为分子间的吸引力必须要由原子的振动能来克服，如果在温度降低时，这些振动变得不活泼，不能够使分子间吸引力迅速破坏，因此变形***缓慢。在很低的温度下，振动能不能克服吸引力的话橡胶则会变成坚硬的固体。

要是温度一定而变形的速度增大也可产生与降低温度相同的效果。橡胶分子在变形速度极高的情况下，没有时间进行重排，则表现为坚硬的固体。

橡胶材料在应力作用下分子链会缓慢被破坏产生"蠕变",也就是变形会逐渐增大。当变形力除去后这种蠕变便形成小的不可逆变形、称为"***变形"。

橡胶的热性能

①导热性 橡胶是热的不良导体，其导热系数在厚度为25毫米时约为2.2~6.28瓦/米2·0K.是优异的隔热材料，如果将橡胶做成微孔或海绵状态，其隔热效果会进一步提高，使导热系数下降至0.4~2.0瓦。任何橡胶制件在使用中，都可能会因滞后损失产生热量，因此应注意散热。

②热膨胀 由于橡胶分子链间有较大的自由体积，当温度升高时其链段的内旋转变易，会使其体积变大。橡胶的线膨胀系数约是钢的20倍。这在橡胶制品的硫化模型设计中必须加以考虑，因为橡胶成品的线性尺寸会比模型小1.2~3.5%.对于同一种橡胶，胶料的硬度和生胶含量对胶料的收缩率也有较大的影响，收缩率与硬度成反比，与含胶率成正比。各种橡胶在理论上的收缩率的大小顺序为：

氟橡胶>硅橡胶>***橡胶>***橡胶>氯丁橡胶>丁***橡胶>天然橡胶

橡胶制品在低温使用时应特别注意体积收缩的影响，例如油封会因收缩而产生泄漏，橡胶与金属粘合的制品会因收缩产生过度的应力而导致早期损坏。