厦门现在办理一类二类医疗器械备案，工作人员会到现场审查吗

是的,一类医疗器械生产备案需要现场检查。国家药监局或地方食品药品监督管理局会安排专业人员组成专家组,对医疗器械生产企业的生产现场进行检查。